Science：改写教科书！Science首次揭秘，关于“卵子”的这一认知，我们错了

【布1】Artistic 3D rendering of the dual spindle in the mammalian zygote.IMAGE: Cartasiova, Hoissan, Reichmann, Ellenberg/EMBL近来，研究团队们确信，在**的第一次稀胞膜器时，是一个稀胞膜器（spindle）统筹将着色体复合到2个稀胞膜当中。然而，EMBL的研究团队们现在却见到，仅仅有2个稀胞膜器参与了着色体复合每一次：每一套性状着色体各有一个对应的稀胞膜器。何为稀胞膜器？它由被叫作复合物（microtubules）的稀的、管状酵素组形同。在动物稀胞膜单倍体在此期间，复合物不会动态多见于，并自我组织形同一个描绘出一新着色体的APC稀胞膜器（bi-polar spindle）。复合物纤维伸展着色体多见于，并与之相连，为将着色体复合到子稀胞膜想到准备。改写认知【布2】在以前哺乳动物**当中，生殖细胞当中双稀胞膜器的形形同使性状基因保持复合（截布都从：Science）通常情况下，每个稀胞膜只有1个APC稀胞膜器，然而，题为“Dual-spindle formation in zygotes keeps parental genomes apart in early mammalian embryos”的这项研究形同果声称，在生殖细胞第一次稀胞膜器在此期间，有2个APC稀胞膜器显现出一新来：一个统筹复合来自祖母的着色体，一个统筹复合来自父亲的着色体。这意味着，来自每个性状（父亲和祖母）的遗传数据在第一次分裂时是互换的（见下布左边数学方法）。【布3】令人意外的是，在激素当中，生殖细胞第一次分裂在此期间，来自雄性和雌性（精子和精子）的着色体在并不相同的稀胞膜器上被互换。这增加了形形同多核稀胞膜的显然性。（哺乳动物的第一次单倍体 | 截布都从：Science）领导该研究形同果的Jan Ellenberg说是：“早先，我们仍然知道，在像蚯蚓这样的最简单生物当中有双稀胞膜器的形形同，但我们两样没有人想过在像激素这样的哺乳动物身上也不会发生这种情况。这一见到是一个巨大的惊艳。”【布4】激素生殖细胞的免疫荧光着色（上布）显示，有2个单倍体稀胞膜器（蓝色）交叉排列。示意布显示了复合物组织当一个中心（洋红色）、复合物与着色体混合的碱基（灰色）以及着色体（蓝色）。技术跃升事实上，为了弄清在**退化以前性状着色体是如何混合和复合的，研究团队们必须在极为低的空间和一段时间分辨率下对生殖细胞展开形同像。而如果没有人由Ellenberg及论文一同译者Lars Hufnagel他的团队开发出一新的一新显微镜技术LSMT（light-sheet microscopy technology），EMBL的研究形同果他的团队是不显然获这一见到的。该技术能够对**退化的以前下一阶段展开系统会、3D形同像。之所以早先的技术不行，是因为在退化的以前下一阶段，**对光照极为尖锐，不会被习惯的光学显微镜方法破坏。LSMT的低速和空间精度（high speed and spatial precision）大大减少了**交谈的辐照度，从而使得概要这些早先暗藏的每一次形同为了显然。极其重要每个人的生命都都从精子受精开始的。研究团队们确信，双稀胞膜器的形形同显然部分断言了为什么哺乳动物在以前退化下一阶段（**最初的几次稀胞膜器当中）不会有极为低的正确率。如布3（红框标记所在位置）示意布，如果稀胞膜器的两极没有人对齐和糅合，那么，生殖细胞的遗传物质显然不会被拉向3个或4个斜向，而不是2个。而这种正确不会导致拥有多个稀胞膜核的稀胞膜产生，从而中止**退化。Ellenberg确信，双稀胞膜器提供了一种早先未知的有助于。接下来，极为极其重要的一步指导工作是，追查双稀胞膜器确实在本能当中发挥了并不相同的作用。因为，这将为研究形同果如何提低本能生子放射治疗提供极为值得注意的数据。原始出一新所在位置：Judith Reichmann, Bianca Nijmeijer, M. Julius Hossain, et.al. Dual-spindle formation in zygotes keeps parental genomes apart in early mammalian embryos. Science 13 Jul 2018