PRS：注射液可以促进人糖类干细胞的成脂分化吗？

自本体油脂移植是一种类似于的大修骨骼功能障碍的手段，在过去的5年之前，骨骼功能障碍的利用率更高了大约40%。然而，较高的重吸收率(平均为50%)往往随之而来不令人满意的结果。现今旨在更高移植油脂血液储藏的方法几乎无法临床支持。在此，学术人类学家发现可以通过过氧化物激酶本体诱导物作用于受本体γ(PPARγ)和CCAAT增强子转化抗原α(C/EBpα)信号促进油脂肿瘤的成脂变异，从而更高油脂移植物的平均寿命。

上海交通大学所学院附属第九民主自由医院整形外科的张艺凡博士团队在PRS发表了对乙酰氨基酚促进油脂肿瘤成脂变异的试验结果。

该学术研究从2例女性大腿油脂组织时域。用流式蛋白质仪(CD29、CD90和CD105)鉴定油脂来源的肿瘤。

对乙酰氨基酚的成分分析如表下图。

在成脂变异过程之前转为或不转为对乙酰氨基酚(0.001、0.005、0.01、0.05、0.1g/L、0.5g/L、1g/L、5g/L)，培育蛋白质至少为2×104cells/L。

油红O上色、三酯甜度和成脂基因表述(PPARγ和C/EBPα)检验成脂变异。

流式蛋白质术分析流式蛋白质术得出，这些蛋白质表述CD29、CD90和CD105，即油脂来源的肿瘤研究课题，而造血蛋白质研究课题CD45和骨髓基质蛋白质研究课题CD106缺乏表述.

蛋白质毒性试验中结果显示，随着对乙酰氨基酚浓度的更高，死亡蛋白质至少更高。对油脂肿瘤的处理在孵育24至72小时后以口服忽视的形式显著降低蛋白质生命力。24~72h的半至少最大者抑菌浓度由6.661±0.029μg/L降至3.458±0.037μg/L。对乙酰氨基酚的最大者浓度为5g/L。

得出0.5g/L口服组啮齿类动物血清三酯甜度相比高于IgG(0.231±0.010，76.90%，p

0.5g/L口服组PPARγ和C/EBpα表述水平均显著高于IgG(0.0097±0.0015，48.1%，p

该学术研究结果显示对乙酰氨基酚对油脂肿瘤本体外成脂有鼓励作用，但4种水溶性成分对油脂肿瘤成脂和蛋白质生命力的影响尚不明确。依赖于的样本量和依赖于的试验中次至少可能随之而来该学术研究之前的标准偏差并不大，但可靠性都只不高。为了更高这一商业价值，学术人类学家将在未来的学术研究之前进行更多的本肝细胞试验中和临床试验。

对乙酰氨基酚促进油脂移植物存活的作用有待活本体学术研究证实，并须要长期随访以确定对乙酰氨基酚的稳定性和口服。然而，在之前的一项学术研究之前，对乙酰氨基酚通过更高平均寿命来促进油脂移植物新生甲状腺的形成。须要分析其通过油脂生成或甲状腺生成对油脂移植物存活的贡献。

原始文献：

Lin Huaian,Zhang Yifan,Yu Li et al. Salvia miltiorrhiza Injection Promotes the Adipogenic Differentiation of Human Adipose-Derived Stem Cells.[J] .Plast Reconstr Surg, 2021, 147: 613-624.

10.1097/PRS.0000000000007671